Dezember 2024

Die Entwicklung neuer Medikamente liegt zunehmend in der Hand von multinationalen Pharmakonzernen, auf deren Agenda statt Gemeinwohlorientierung Gewinnmaximierung steht. Dass es anders geht und wie es auch anders geht, zeigt Frauke Heller (VdPP) in ihrem Beitrag der Zeitschrift Dr. med. Mabuse (Ausgabe 266, Dezember 2024).

Die fehlende Gemeinwohlorientierung verursacht Probleme wie einen ungleichem Zugang zu Medikamenten und hohen Preisen. Es gibt Initiativen und Modelle, um eine gerechtere und nachhaltigere Arzneimittelforschung und -entwicklung zu fördern, wie öffentliche Pharma-Initiativen in Europa zeigen.

Diese Modelle basieren auf öffentlichen Finanzierungen und Partnerschaften, um den Zugang zu Arzneimitteln zu verbessern und die Forschung gemeinwohlorientiert zu gestalten.

Im Bericht über eine international besetzte Veranstaltung zeigt Frauke Heller anhand der dortigen Diskussionen, wie die Kontrolle über die Arzneimittelforschung und -produktion wieder in öffentliche Hände überführt werden kann, um Profite über Menschenrechte zu stellen.

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Januar 2025

Unnötige Arzneimittel aufgrund von Disease Mongering (Krankheitserfindung) belasten die Menschen und die Natur. MEZIS („Mein Essen zahl ich selber“, mezis.de) und VdPP veröffentlichen den Bericht zur gemeinsamen Tagung im Frühjahr 2024, zu finden auch unter: www.mezis.de

                                                                          September 2024

Ein Artikel von Udo Puteanus  (VdPP) in der Zeitschrift Dr. med. Mabuse diskutiert die Selbstmedikation mit rezeptfreien Arzneimitteln in Apotheken in Deutsch-land. Es wird betont, dass Verbraucher:innen mög-licherweise nicht ausreichend informiert sind, um fundierte Entscheidungen zu treffen.

Der Text hebt die Komplexität der Selbstmedikation hervor und diskutiert die Bedeutung von evidenz-basierten Informationen und Beratung in Apotheken. Es werden auch regulatorische Vorgaben und Heraus-forderungen bei der Bereitstellung von evidenzbasier-ten Informationen für Verbraucher:innen ange-sprochen.

Verbraucher:innen sollten auf vertrauenswürdige Apotheken und unabhängige Quellen wie Stiftung Warentest oder kritische Zeitschriften zurückgreifen, um informierte Entscheidungen bei der Selbstmedikation zu treffen.

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                                                                                     Juni 2024

Ein Artikel von Esther Luhmann (VdPP) in der Ausgabe 264 der Zeitschrift Dr. med. Mabuse diskutiert die ökologischen Auswirkungen verschiedener Verhütungsmittel, insbesondere die Nachhaltigkeit von Kondomen im Vergleich zur hormonellen Verhütung. Es wird darauf hingewiesen, dass es an Daten zur Umweltbelastung der Herstellung und Entsorgung von Verhütungsmitteln mangelt. Es wird betont, dass die Industrie mehr Daten liefern muss, damit Verbraucher auch ökologische Aspekte bei der Auswahl von Verhütungsmitteln berücksichtigen können.

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                                                                                 März 2024

Ein Artikel von Ulrike Faber (VdPP) in der Zeitschrift Dr. med. Mabuse beschreibt die Einführung der Abnehmspritze Ozempic® und des Nachfolgepräparats Wegovy® zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas. Es wird diskutiert, wie diese Medikamente in den USA und Deutschland beworben und genutzt werden. Kritik wird an der fehlenden Prävention von Übergewicht und der starken Lobbyarbeit der Lebensmittelindustrie geübt.

Es wird auch auf die Risiken und Nebenwirkungen der Medikamente sowie auf den wirtschaftlichen Druck und die ethischen Fragen im Gesundheitssystem hinge-wiesen.

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                                                                              Oktober 2023

Ein Artikel von Florian Schulze (VdPP) in der Zeitschrift Dr. med. Mabuse diskutiert Lieferengpässe bei Arzneimitteln ind Deutschland und gibt Ursachen sowie Gegenmaßnahmen an

Es wird empfohlen, den Gemeinwohlauftrag im Sinne der Versorgungssicherung ernst zu nehmen und Maßnahmen wie eine gesetzliche Meldepflicht für Lieferengpässe und die Stärkung der Lieferkette vorzunehmen. Zudem wird die Rolle der EU in der Sicherung der Arzneimittelversorgung betont. Letztlich wird dazu aufgerufen, die Überwachung der Arzneimittelhersteller zu verbessern, um die Versorgungssicherheit zu gewährleisten.

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                                                                                    Juli 2023

Ein Artikel von Danie Fleer (VdPP) in der Zeitschrift Dr. med. Mabuse beschäftigt sich mit der Nutzenbewertung von Arzneimitteln. Die EU plant ab 2025 eine gemeinsame Grundlage für die Nutzenbewertung zu etablieren, was potenziell die hohen Standards in Deutschland beeinträchtigen könnte.

In Deutschland wird bereits eine frühe Nutzenbewer-tung von Arzneimitteln durchgeführt, wobei hohe Anforderungen an Datentransparenz und wissenschaft-liche Methodik gestellt werden. Der Fokus liegt auf der Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit neuer Medika-mente im Vergleich zur etablierten Standardtherapie.

Es wird diskutiert, ob die Einführung eines zentralen EU-weiten HTA-Verfahrens Risiken birgt und ob die bereits etablierten deutschen Verfahren von hoher Qualität und Datentransparenz dadurch beeinträchtigt werden könnten.

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13. Februar 2023

Liefer- und Versorgungsengpässe beschäftigen auch den VdPP. Im aktuellen Positionspapier geht der VdPP auf die anhaltende Situation ein, und fordert in sechs Punkten, wie sich die Zustände aus Sicht des VdPP verbessern könnten. Eine Kurzfassung findet sich in der Pressemitteilung, das Positionspapier ist umfassender. Beides hier nachzulesen: 

13. Januar 2023

Das Center for Planetary Health Policy (CPHP) in Berlin hat einen sehr wichtigen Policybrief veröffentlicht. Der VdPP begrüßt den Policybrief sehr. Mehr dazu in der aktuellen Pressemitteilung: 

21. Dezember 2022

Der Präsident der Bundesärztekammer, Klaus Reinhard, hat vor einigen Tagen im Tagesspiegel "Flohmärkte für Medikamente in der Nachbarschaft" vorgeschalgen. Das hat die Apotheker:innenwelt in Aufruhr gebracht. Auch der VdPP hat sich dazu in einer Stellungnahme geäußert: 

                                                                               Januar 2020

Der VdPP fordert die Bundesregierung auf,rechtliche Rahmenbedingungen zu schaffen, um das ethisch hoch fragwürdige Vorgehen verschiedener Pharmafirmen bei der Vermakrtung ihrer z. T. völlig überteuerten Produkte zu beenden. Gleichzeitig müssen gesetzliche Voraussetzungen geschaffen werden, dass neue Arzneimittel für die Solidargemeinschaft der GKV bezahlbar bleiben.

Januar 2019

Zu den Eckpunkten von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn

Das Eckpunkte-Papier von Bundesgesundheitsminster Jens Spahn enthält als wesentlichen und entscheidenen Punkt die beabsichtigte Aufhebung der Preisbindung für verschreibungspflichtige Arzneimittel. Sie soll durch die Gewährung von Boni für importierte Ex-Arzneimittel umgesetzt werden.

Juli 2018

Bundessozialgericht vergibt Chance bei der Mischpreisbildung bei Arzneimitteln 

Der VdPP bedauert die Entscheidung des Bundessozialgerichts (BSG) zur Mischpreisbildung bei Arzneimitteln. Es lässt die Chance verstreichen, den Patientennutzen in den Mittelpunkt zu rücken und die Versorgungsqualität zu stärken. 

Januar 2018

Das pharmazeutische Potenzial demokratisch legitimiert weiterentwickeln 

Das vom Bundeswirtschaftsministerium in Auftrag gegebene Gutachten "Ermittlung der Erfoderlichkeit und das Ausmaß von Änderungen in der Arzneimittelpreisverordnung (AMPreisV) geregelten Preise" sorgt in der Apothekerschaft berechtigterweise für große Unruhe.

Dezember 2016

VdPP begrüßt Gesetzesinitiative für Begrenzung des Versandhandels mit Arzneimitteln 

Bundesminister Hermann Gröhe zieht den einzih richtigen Schluss aus dem Urteil des Europäischen Gerichtshofs (EuGH). Die gute und wohnortnahe Arzneimittelversorgung muss an erster Stelle stehen. 

Oktober 2015

Alltag im Jahr 12 der Rabattverträge - Dos und Don'ts in der Offizin

Ein Bericht über 12 Jahre Erfahrung mit den Rabattverträgen von der Berliner Offizinapothekerin und VdPP Mitglied Christine Bruhns.

April 2015

Öffentliche Verantwortung in der Pharmaforschung

„Gesundheit gemeinsam verantworten“ war das Motto des diesjährigen Kongresses Armut und Gesundheit. Passend dazu hatte der VdPP  gemeinsam mit der BUKO Pharmakampagne einen Workshop  über Alternativen zur aktuellen Pharmaforschung veranstaltet.

April 2015

Zwei Stimmen zur Rezeptfreiheit der Pille danach

Seit dem 14.3.2015 ist die Pille danach rezeptfrei in Apotheken erhältlich. Unsere beiden Mitglieder Florian Schulze und Christine Bruhns reflektieren abschließend die politischen Diskussionen, Akteure und Argumente für und gegen die Entlassung aus der Rezeptpflicht.

Januar 2015

Vier Jahre frühe Nutzenbewertung

Seit dem 1. Januar 2011 muss sich jeder neue Wirkstoff, wenn er auf den Markt kommt, einer Nutzenbewertung unterziehen. Dabei soll der Zusatznutzen gegenüber dem bisherigen Therapiestandard dargelegt werden. Der VdPP hat sich bereits 2010 mit dem Gesetzentwurf der CDU/CSU/FDP kritisch auseinander gesetzt. Heute fragen wir: wie sieht die Bilanz der Frühen Nutzenbewertung nach gut vier Jahren aus?

Von Ulrike Faber

Januar 2015

Zehn Jahre IQWiG

Eindrücke von einer Geburtstagsfeier von Viktoria Mühlbauer.

Juni 2014

All Trials Initiative zeigt erste Erfolge

Die seit Anfang 2013 weltweit laufende AllTrials Initiative setzt sich für eine Registierung und vollständige Veröffentlichung aller Daten aus klinischen Studien ein.

Mittlerweile haben 485 Organisationen die Petition unterschrieben - auch der VdPP. Große Erfolge sind die Unterstützung der Kampagne durch die Cochrane Collaboration sowie Elsevier, einem der größten Verlage medizinischer Veröffentlichungen. Der Verlag plant die Registrierung von Studien in den Peer-Review Prozess einzubinden und zusammen mit anderen Verlegern neue Regeln und Standards für Autoren zu entwickeln. Einige Pharmaunternehmen haben begonnen Forschern Zugang zu einigen Daten klinischer Studien zu gewähren.

In einem kürzlich veröffentlichten Video wird das Anliegen der Initiative erklärt:

Januar 2014

Rabatt gegen Bestandsmarkt - 

Ein Deal im Koalitionsvertrag zu Lasten der GKV

Seit dem 1. Januar 2011 muss sich jeder neue Wirkstoff, wenn er auf den Markt kommt, einer Nutzenbewertung unterziehen. Dabei soll der Zusatznutzen

Ein Kommentar von Gerd Glaeske

22. September 2010

Stellungnahme des VDPP zum Entwurf eines Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes in der gesetzlichen Krankenversicherung (AMNOG) (Bundestag-Drs. 17/2413)

Der VDPP widmet sich bei der Bewertung des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes in der gesetzlichen Krankenversicherung (AMNOG) vor allem den Neuregelungen zur Nutzenbewertung, der Kosten-Nutzenbewertung sowie den Verhandlungen zwischen GKV und Arzneimittelherstellern.

April 2010

Arzneimittelüberwachung und Gesundheitsförderung – am Beispiel des illegalen Arzneimittelhandels

Das Internet hat sich inzwischen neben seinen vielen Vorteilen auch zu einer Gefahr für die Gesundheit der Bevölkerung entwickelt, nämlich immer dann, wenn dubiose Arzneimittel oder arzneimittelähnliche Produkte angeboten werden und offensichtlich ihre Käufer finden.

15. März 2010

Presseerklärung gegen Direct-To-Consumer (DTC) Advertising für verschreibungspflichtige Medikamente

Der VDPP hat gemeinsam mit 28 Organisationen eien Presseerklärung gegen Direct-To-Consumer Advertising für verschreibungspflichtige Medikamente unterschrieben. Die Presseerklärung ist in Englischer Sprache.

29. Januar 2010

Presseerklärung zur Ablösung von Prof. Sawicki vom IQWiG

Presseerklärung: VDPP kritisiert die geplante Neubesetzung des Postens des obersten Arzneimittelprüfers scharf.

August 2009

7. Dezember 2009

Ergebnisse von Arzneimittelstudien veröffentlichen! — gemeinsame Presseerklärung mit dem VDÄÄ (Verein demokratischer Ärztinnen und Ärzte)

Erneut hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) die Öffentlichkeit darauf aufmerksam gemacht, dass von einigen Arzneimittelherstellern Erkenntnisse über Arzneimittel unter Verschluss gehalten werden. Diese Hersteller nehmen damit bewusst in Kauf, dass Patientinnen und Patienten mit Arzneimitteln ohne Nutzen – möglicherweise aber mit Schaden - behandelt werden. Die ÄrztInnen und PharmazeutInnen im VDÄÄ und VDPP protestieren auf das Schärfste gegen diese Praxis. Offensichtlich haben Leben und Wohlbefinden der Patientinnen und Patienten bei diesen pharmazeutischen Herstellern eine niedrigere Priorität als die Vermarktung ihrer Produkte.

März 2009

Klinische Forschung für wen?

Prof. W.-D. Ludwig referierte im öffentlichen Teil der MEZIS -Mitgliederversammlung über die Entwicklung und Verordnung neuer Arzneimittel in der Onkologie und deren Beeinflussung durch die pharmazeutische Industrie. Er ist Chefarzt der Klinik für Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie, Robert-Rössle-Klinik, HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft und MEZIS–Mitglied.

März 2009

Bericht über die öffentliche Anhörung am 25. März im Bundestag

In dieser Anhörung konnten die Sachverständigen zu zwei Anträgen Stellung nehmen: Die Linke hatte gefordert, den Versandhandel auf das europarechtlich geforderte Maß zu beschränken, was ein Verbot des Versands von rezeptpflichtigen Arzneimittel bedeuten würde. Die FDP wollte den klassischen Versand unangetastet lassen, aber die Pick-up-Stellen, also zum Beispiel Abholstellen in Drogerien, Kiosken und Tankstellen, verbieten.

März 2009

Der Versandhandel mit Arzneimitteln

Im Jahre 2004 wurde im Zuge des Gesetzes zur Modernisierung der gesetzlichen Krankenversicherung (GMG) der Versandhandel mit Arzneimitteln in Deutschland legalisiert. Im Folgenden sollen eingetretene oder noch zu erwartende Auswirkungen dieser Maßnahme auf die Arzneimittelsicherheit, auf die Versorgungssicherheit und -qualität und auf den Apothekenmarkt untersucht werden.

Dezember 2008

Patienten, Patente und Profite

Globale Gesundheit und geistiges Eigentum. medico international (Hrsg.), 2008. Armut ist die wesentliche Ursache von Krankheit und verhindert den Zugang zu lebensnotwendigen Arzneimitteln. Gesundheit, ein öffentliches Gut, ist den Menschen verwehrt, die an einer Krankheit leiden, deren Erforschung kein Geld verspricht oder die sich schlichtweg die Arzneimittel nicht leisten können, weil sie so teuer sind.

19. November 2007

50 Jahre nach Contergan

Der VDPP fordert die Schaffung eines breiten Bündnisses gegen die Versuche der pharmazeutischen Industrie und der EU-Kommission, das Verbot der Werbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel aufzuweichen. Das Zusammentreffen des 50-jährigen Jubiläums der Contergan-Markteinführung und der Sendung des Zweiteilers zum Thema Contergan in der ARD lenkt die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit auf das Thema Arzneimittelsicherheit in unserem Land. Wie ist es heute um die Arzneimittelsicherheit bestellt?

Sommer 2007

Rabattverträge: die Hintergründe

Rabattverträge scheinen alle anderen Instrumente zur Kostendämpfung im Arzneimittelbereich in den Schatten zu stellen, gehen wir nur davon aus, mit welcher Intensität und Leidenschaft darüber diskutiert wird. Es muss bezweifelt werden, dass sie halten, was erhofft wird.

Sommer 2007

Rabattverträge – ein Bericht aus der Praxis

Seit dem 1. April 2007 spielen Rabattverträge, geschlossen zwischen Krankenkassen und Arzneimittelherstellern, eine große Rolle im Alltag der Apotheke.

26. April 2007

Zugang zu Aidsmedikamenten nicht behindern: Appell von Nichtregierungsorganisationen an Pharmafirma Abbott

Trotz zahlreicher internationaler Proteste rückt die Pharmafirma Abbott nicht von ihrer Entscheidung ab, die Zulassung von sieben neuen Medikamenten, davon eines zur HIV/Aids-Behandlung, für Thailand zurückzuziehen. Damit stellt Abbott den Zugang von vielen Tausend Aidspatienten/-innen zur verbesserten adäquaten Behandlung in Frage. Daher fordern Nichtregierungsorganisationen weltweit und zehn Organisationen bundesweit Ärztinnen und Ärzte auf, zu prüfen, ob sie Vertreterinnen und Vertreter der Firma Abbott weiterhin empfangen und anstelle von Abbott-Markenpräparaten generische Alternativen verordnen möchten. Über die Vorgehensweise der Praxen wird die Firma Abbott durch entsprechende Erklärungen unterrichtet.

Zulassungsrücknahme clobutinolhaltiger Arzneimittel

Das Editorial in der DAZ Nr. 36/2007 greift die Rücknahme der Zulassung Clobutinol-haltiger Arzneimittel auf. Die Autorin verweist zu Recht darauf hin, dass Arzneimittelsicherheit nicht statisch ist und immer mehr hinzu gelernt werden muss. Es ist in unseren Augen richtig, wenn die Autorin anmerkt, dass Arzneimittel Waren besonderer Art sind, die erklärungsbedürftig sind und insofern in die Hand der Fachfrau/des Fachmannes gehören. Aber wir Apothekerinnen und Apotheker müssen uns auch kritische Fragen stellen lassen: haben wir Kunden jemals darauf hingewiesen, dass es zu Clobutinol-haltigen Arzneimitteln eigentlich keine aussagekräftigen Studien gibt? Haben wir in den letzten Jahrzehnten genug getan, um die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit all dieser Arzneimittel mit fiktiver Zulassung in der Alltagsanwendung im Rahmen unserer Möglichkeiten zu prüfen und entsprechend zu beraten?

Frühjahr 2007

Arzneimittel im GKV-WSG

Das GKV-WSG hat viel mehr Auswirkungen auf den Arzneimittelbereich als nur unmittelbar die Offizin-apotheke betreffend. Davon wurde aber in der Standespresse nach meinem Eindruck eher wenig berichtet.

Dezember 2006

Insuline: analog und inhaliert

Als der 13-jährige Leonard Thomp­son 1922 in Toronto durch die In­jektion von Rinderinsulin aus dem diabetischen Koma geholt werden konnte, war der bahnbrechende therapeutische Einsatz dieses Pep­tidhormons gelungen. Schon 1923 brachte Lilly in Kanada das erste In­sulin-Präparat „Isletin” auf den Markt. Zwei Nobelpreise sind für die Erfolge vergeben worden: 1923 an Banting und Mcleod für die Ex­traktion des Insulins und 1958 an Sanger für die Aufklärung der Struk­tur des Moleküls.

2006

Heroin: Mittel der ersten Wahl für die Erhaltungstherapie bei methadonintoleranten Schwerstabhängigen?

Argumente zur Begründung einer Fortführung des bundesdeutschen Modellprojektes zur diamorphingestützten Behandlung unter Erweiterung mit einem Morphinstudienarm

24. Januar 2006

Missstände in der Tamiflu®-Verordnung?

Der VDPP nimmt einen Bericht in der BILD-Zeitung vom 13.1.06 zum Anlass, die Verordnungspraxis mit Tamiflu® kritisch zu hinterfragen.

12. Januar 2006

Stellungnahme des VDPP zum Entwurf eines „Gesetzes zur Verbesserung der Wirtschaftlichkeit in der Arzneimittelversorgung” (BT-Drucksache 16/194)

Angesichts dessen, dass die Ausgabenzuwächse zu einem bedeutenden Teil auf die verstärkte Verordnung von – aus unserer Sicht – überteuerten „Me-too-Präparaten” zurückgehen, sehen wir hier noch ein beträchtliches Rationalisierungspotenzial. Der vorliegende Gesetzesentwurf wird dem zumindest teilweise gerecht.

6. September 2005

Erstattung von nicht-verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für Jugendliche zu Lasten der Gesetzlichen Krankenversicherung – Jugendliche in der GKV besser stellen

Der Verein demokratischer Pharmazeutinnen und Pharmazeuten (VDPP) bedauert die Ablehnung des Änderungsvorschlages zur Erstattungsfähigkeit von nicht-verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für Jugendliche durch die rot-grüne Bundestagsmehrheit. Der VDPP hat sich wiederholt kritisch zu den unsozialen Zuzahlungs- und Verordnungs­regelungen im

Herbst 2005

Anstieg der Verordnungskosten für Arzneimittel zu Lasten der GKV

Die Ausgabensteigerung für Arzneimittel, die zu Lasten der GKV verordnet werden ist erheblich und weist auf verschiedene Probleme auf diesem Gebiet hin.

16.08.2005

Der VDPP hält eine Senkung der Mehrwertsteuer auf Arzneimittel für sinnvoll

Der VDPP nimmt die Pläne der CDU/CSU zur Erhöhung der Mehrwertsteuer mit dem Ziel der Senkung der Beiträge zur Arbeitslosenversicherung zum Anlass, auf den Mehrwertsteuersatz für Medikamente hinzu­weisen.

Sommer 2004

Vom armen Schlucker zum Müllschlucker?

„Arznei-Recycling könnte Milliarden sparen Hamburg, 7. Mai 2004 (dpa) – Die Verbraucher-Haushalte in Deutschland sollten unbenutzte Medikamente wieder beim Arzt oder Apotheker abgeben. Das fordert der Regierungsberater Prof. Karl Lauterbach. Nach seinen Berechnungen könnten dadurch im Gesundheitswesen pro Jahr mindestens zwei Milliarden Euro gespart werden. Der Direktor des Instituts für Gesundheitsökonomie, Medizin und Gesellschaft der Universität Köln, sagte, dass die vorgeschlagene Regelung allerdings nur für nicht angebrochene Packungen mit ausreichendem Verfallsdatum gelten dürfe.”

1. Dezember 2003

Transpartente Arzneimittelzulassung

Der Verein demokratischer Pharmazeutinnen und Pharmazeuten (VDPP) fordert die Bundesregierung und die Fraktionen des Deutschen Bundestages auf baldmöglichst Maßnahmen zur Erhöhung der Transparenz in der Arzneimittelzulassung zu ergreifen und in diesem Sinn auf die europäische Zulassungsbehörde EMEA und das BfArM als verantwortliche Behörden einzuwirken!

5. Juni 2003

Zweite Stellungnahme zur Positivliste

In Deutschland sind zur Zeit mehr als 40.000 Arzneimittel im Handel, von denen ein nicht unerheblicher Teil 24 Jahre nach Inkrafttreten des AMG immer noch nicht nachzugelassen ist und damit ein Sicherheitsrisiko für den Patienten darstellt. Untersuchungen von Pharmakologen und Krankenkassen konnten für die vergangenen Jahre immer wieder auf Milliardenbeträge hinweisen, die von der GKV für Medikamente mit zweifelhafter Wirkung ausgegeben werden.

28. Januar 2002

Zur Abschaffung der Liste verordnungsfähiger Arzneimittel

Stellungnahme zum Antrag der Abgeordneten Dr. Thomae, Parr und Kollegen. Im Folgenden soll auf die einzelnen Punkte der Begründung des Antrags "Zur Abschaffung der Liste verordnungsfähiger Arzneimittel" (BT-Drucksache 14/6571) eingegangen werden.

20 September 2001

Werbung ist keine Information: Mediziner, Verbraucherschützer und Patientenverbände gegen Lockerung des Werbeverbots für Medikamente

Die geplante Lockerung der Werbebestimmungen für Arzneimittel in der Europäischen Union wird von sieben Verbraucher-, Patienten- und medizinischen Fachorganisationen entschieden abgelehnt. Mit dem vorgeschobenen Argument der ”Patienteninformation” droht der Patientenschutz ausgehöhlt zu werden und der Manipulation und Desinformation wird Vorschub geleistet.

18. Juni 2001

Stellungnahme zum Festbetrags-Anpassungsgesetz

FBAG - Entwurf eines Gesetzes zur Anpassung der Regelungen über die Festsetzung von Festbeträgen für Arzneimittel in der gesetzlichen Krankenversicherung, BT-Drs. 14/6041 - Stellungnahme von Jürgen Große.

14. November 2000

Zur angekündigten Vertriebseinstellung von Mifegyne

Wegen zu geringer Verkaufszahlen will die Firma Femagen den Vertrieb von Mifegyne zum Jahresende einstellen. Diese Entwicklung kommt keinesfalls überraschend! Weil der medikamentöse Schwangerschaftsabbruch den durchführenden Ärzten nicht kostendeckend vergütet wird, wird diese Methode nur von wenigen Praxen angeboten. Durch die geringe Nachfrage, ist der aus Sicherheitsgründen über eine Änderung zum AMG geschaffene Sondervertriebsweg für die Firma unrentabel. Beide Probleme sind seit der hart und mühsam erstrittenen Einführung von Mifegyne den Entscheidungsträgern bekannt.

23. März 2000

10. AMG-Novelle

Anmerkungen zum Interview mit Frau Schaich-Walch, MdB. Leserbrief.

3. März 2000

Stellungnahme des VDPP zur 10.AMG-Novelle

Seit 22 Jahren gilt in Deutschland ein Arzneimittelgesetz (AMG), das von Arzneimitteln den Nachweis der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit fordert. Ebenso lange werden Arzneimittel, deren Wirksamkeit und Unbedenklichkeit nicht nach dem gesetzlich vorgesehenen Verfahren geprüft wurden, verkauft. Ursprünglich wurde den Herstellern eine 13-jährige Übergangsfrist eingeräumt (bis 1990), in der die sogenannte Nachzulassung erfolgen sollte. Die ständige Verlängerung der Frist führte dazu, dass noch immer ungeprüfte Altarzneimittel ohne regelgerechte Zulassung verkauft werden können, eine Praxis, die von der EU-Kommission im Oktober 1998 gerügt wurde.

25. September 1999

Arzneien mit zweifelhafter Wirkung

21 Jahre nach der Einführung des Arzneimittelgesetzes sind immer noch tausende von alten Medikamenten im Einsatz, die ein Risiko für die Patienten darstellen. Eine Positivliste muss her!